Vsi poznamo koncept, da si ljudje večino svojega DNK delimo s primati, našimi najbližjimi sorodniki v živalskem kraljestvu. Vendar se premalo ljudi zaveda, koliko DNK si delimo z drugimi sesalci. V resnici smo ljudje približno 90% podobni mačkam. Večina ljudi bi se zagotovo lahko vključila v to, da bi bili bolj mačji – dolgi dremeži na soncu se spomnijo.
Mačji genom je bil v celoti preslikan s približno 2,7 milijarde baznih parov in 19 pari kromosomov. Mačke si delijo približno 90 % svoje DNK s človekom. Preučevanje mačje DNK lahko pomaga pri napredku v medicini in genetiki, tako za ljudi kot za mačke.Ključni zaključki
ameriški dolgodlaki maček
Toda kaj dejansko pomeni deljenje zaporedij DNK z našimi mačjimi spremljevalci? Raziskovanje genoma je zapletena in fascinantna tema, ki lahko nudi tudi vpogled v različne genetske bolezni. Preberite več o naši genetski kodi in zakaj je pomembna.
Kaj je DNK?
Deoksiribonukleinska kislina (DNK) je molekula, ki jo najdemo v skoraj vseh celicah našega telesa in nosi našo edinstveno genetsko kodo. Vsebuje štiri baze (adenin, citozin, gvanin in timin) in vrstni red teh gradnikov tvori naš genom.
Zaporedje teh štirih baz v njihovih različnih kombinacijah določa, kako organizem raste in se razvija. V celicah, ki sestavljajo telo, je DNK pakirana v majhne strukture, imenovane kromosomi.
Preberite tudi: Pregled testa DNK mačke Basepaws (poskusili smo)
Mačji genom proti človeškemu genomu
Različne vrste imajo različne velikosti genomov in različne vrstne rede baz v DNK. Človeški genom vsebuje neverjetnih 3,2 milijarde baznih parov DNK, ki jih vsebuje 23 parov kromosomov v vsaki celici.
Po drugi strani pa imajo mačke v svojem genomu približno 2,7 milijarde baznih parov DNK, ki jih vsebuje samo 19 parov kromosomov.1Kromosomi mačk se razlikujejo po velikosti, za razliko od naših.
Naša sodobna domača mačka (Patas) izvira iz divjih mačk, ki glede na fosilne zapise obstajajo okoli 10 milijonov let. Predniki večjih mačk, kot je slavni sabljasti tiger, so cveteli že prej.
peterbald mačka cena
Družina Felidae vsebuje približno 38 različnih vrst mačk, ki so razširjene po vsem svetu.2
Mačke že več kot 92 milijonov let nimajo skupnega prednika z ljudmi.1Vendar pa smo ljudje in mačke že dolgo v tesnem odnosu. Zato smo zbrali veliko informacij o njihovem vedenju, zdravju in procesu udomačitve.
Ker se je človek začel ukvarjati z vzrejo domačih mačk, smo izbrali nekatere značilnosti. Večinoma so estetski, vendar so tudi za prijazne osebnosti in bolj družabne lastnosti.
Leta 2005 , the Nacionalni raziskovalni inštitut za človeški genom izbrane mačke, skupaj z različnimi drugimi sesalci, za preiskavo njihovega celotnega genomskega zaporedja, ki bo uporabljeno za pomoč pri razlagi človeškega genoma in njegovih posledic za zdravje in bolezni.1
Leta 2006, genetska koda cimeta , samica Abesinska mačka, je bila raziskana. Abesinka je bila izbrana, ker je ena izmed najbolj vzrejenih pasem mačk, kar olajša določanje zaporedja genetske kode.2
Preberite tudi: 12 redkih barv in vzorcev dlake pri mačkah
Primerjava mačje DNK s človeškimi bitji
Kartiranje Cinnamonovega genoma je omogočilo fascinanten vpogled v mačjo genetiko. Primerjave genov med sesalci kažejo veliko podobnosti, s primerjalnimi odseki DNK pri mačkah, miših in kravah. Menijo, da si mačke delijo približno 90 % genov s človekom, v primerjavi z 82 % pri psih, 80 % pri kravah in 67 % pri miših.2
samodejni mačji krmilnik
Šimpanzi, ki so nam najbližji genetski par zaradi skupnega prednika pred približno 7 milijoni let, si delijo 98 % našega genoma.
Zakaj si torej delimo toliko DNK s temi različnimi vrstami? Nismo štirinožni mesojedci kot mačke ali veliki prežvekovalci kot krave. Celo videti smo popolnoma drugačni od naših bližnjih bratrancev, šimpanzov.
Se spomnite 3 milijard parov? DNK je izjemno zapletena z majhnimi spremembami v kodirnih genih, ki vodijo do kaskadnih razlik v vsem, od tega, kako izgledamo, kako se premikamo, kaj jemo in kako se obnašamo.
Mačke in ljudje si delijo veliko količino genskega materiala, vendar to samo pomeni, da so naša telesa sestavljena iz istih vrst informacij, ki pa se uporabljajo na zelo različne načine.
Na primer, vinske mušice imajo 61 % našega DNK, banane pa 60 %, vendar zaradi tega nismo vsi podobni nobeni od teh stvari. Samo vsi imamo nekaj skupnih gradnikov za beljakovine, zaradi česar smo vsi posamezniki, kakršni smo.
Preberite tudi: 6 presenetljivih podobnosti med mačkami in psi
Kako lahko uporabimo to znanje?
Več kot zabavno dejstvo, ki ga lahko povemo na zabavi, je dejansko koristno vedeti, da si mačke delijo veliko večino naše DNK. Učenje o genomih drugih vrst pomaga ljudem razlagati naše. Učinek različnih stresorjev, kot so bolezen, moten spanec, porod in drugo, postane veliko lažje analizirati, če imamo več genetskih primerov.
mačka veliko zeha
Podatke je mogoče ekstrapolirati tudi iz živali, da bi preučili podedovane človeške bolezni in preučili učinke genskih mutacij. Veterinarji in zdravniki lahko sodelujejo pri tem, kako lahko zdravje živali in ljudi koristi drug drugemu.
Te študije so v zgodnjih fazah, a ker so mačke dejansko bolj genetsko podobne ljudem kot psi ali miši (običajno uporabljene živali v genetskih študijah), je uporaba mačk za pomoč pri raziskavah možnost. Boljše razumevanje mačje genetike bi pripeljalo do natančnejše medicine za dedne bolezni pri mačkah.
To bi potem lahko privedlo do razvoja humane medicine. Policistična bolezen ledvic , na primer, se pojavlja pri obeh vrstah in preučevanje ene bi lahko pomagalo drugi.
Če smo izvedeli več o mačji genetiki, smo prav tako odklenili naše razumevanje njihovega razvoja, udomačitve in prirojenega vedenja. To nam lahko pomaga bolje razumeti naše domače mačke, vključno z njihovim vedenjem, potrebami, dejavniki stresa in družbenimi interakcijami.
Preberite tudi: 7 podobnosti med udomačenimi in velikimi mačkami
Ali smo ljudje spremenili mačji DNK?
Mačke so se razvile daleč od svojih prednikov divjih mačk. Človekova udomačitev je verjetno prispevala k temu, saj bodo ključne lastnosti imele prednost. Primeri vključujejo dobre lovske sposobnosti za zmanjšanje števila glodalcev ter prijazne in družabne osebnosti.
Mačke imajo nekaj podobne osebnostne značilnosti kot ljudje , na to pa je morda vplivalo udomačitev. Razdelitev domačih mačk na različne tipe pasem je v primerjavi z dolgo evolucijsko zgodovino zelo nedavna divje mačke in večinoma temelji na estetskih lastnostih.
Mačja DNK: zadnje misli
Mačke si z ljudmi delijo presenetljivo veliko genetske kode, več kot mnogi drugi sesalci, kot so psi, krave ali miši. Nedavno popolno preslikavo genetskega koda mačk nam ni dalo le vpogleda v njihovo udomačitev, vedenje in razvoj, ampak bi lahko pripeljalo do vpogleda v procese mačjih in človeških bolezni.
Preberite tudi: Različne vrste črno-belih vzorcev mačjega plašča
alternative za mačji pesek
Pogosto zastavljena vprašanja
Koliko naše DNK si delimo z mačkami?
Ljudje si z mačkami delimo približno 90 % svoje DNK. To je manj kot primati, naši najbližji sorodniki, a več kot psi, krave ali miši.
Koliko DNK si delimo s konji?
Ljudje si s konji delijo približno 85 % svoje DNK. Genom konja je bil preslikan leta 2006 in našel je nekaj podobnosti v kromosomski razporeditvi s človeško DNK.
S katero živaljo si ljudje delimo največ DNK?
Gensko najbolj podobna žival človeku je šimpanz. S temi primati si delimo približno 98,6 % do 99 % naše DNK.
Katere lastnosti si ljudje delimo z mačkami?
Mačke si z nami delijo 90 % svoje DNK. Imajo tudi podobne ključne osebnostne lastnosti, zapletene družbene interakcije in imajo celo nekatera naša zdravstvena stanja.
Ogled virovMycats.pet uporablja visokokakovostne, verodostojne vire, vključno s strokovno pregledanimi študijami, ki podpirajo trditve v naših člankih. Ta vsebina se redno pregleduje in posodablja zaradi točnosti. Obiščite našo stran O nas, če želite izvedeti več o naših standardih in se srečati z našo veterinarsko komisijo.-
O’Brien, S. & Nash, W. (1982). 'Genetsko kartiranje pri sesalcih: kromosomska karta domače mačke.' Znanost. 216 (4543), 257-265.
-
O’Brien, S., Johnson, W., Driscoll, C., Pontius, J. (2008). 'Stanje mačje genomike.' Trendi v genetiki. 24 (6), 268-279.